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一九八三年六月に設置された厚生省のエイズ研究班では、七月一八日に第二回検討委員会を開き、「エイズの疑いがある」とされた二症例を検討した。
研究班の班長であるA教授は記者会見で、「現時点におきましては、エイズであるということを、積極的に言うことはできない」とした。
エイズだと疑えば疑えるが、断定を避けている。
この時、A教授は、「厚生省の担当者から混乱するからクロでもシロといいくるめてくれとあらかじめクギをさされていた」とも言われている。
問題となった二症例のうちの一例は、A教授が治療していた血友病患者だった。
それはのちにエイズ患者であったことが判明した症例である。
なぜ断定を避けたのか、当事者から詳しい説明を聞くことはできなかった。
A教授自身は私に「厚生省から口封じされた」と言うのみだった。
厚生省のG.A元課長は、一九八八年一一月、それを否定した。
の判定を言われていたＣＤ４とＣＤ８の比率〔免疫力低下のめやす〕でさぐっていた症状がなく、確定診断ができなかった。
そこで「“一般型的なエイズではない”という玉虫色の発言いなったのです」正確ないころはわからないが、様なやりとりの末の「断定せず」だったようだ。
しかし世の中の受けとめ方は楽観的で、「日本にエイズはいない」、「日本人は人種的にエイズに感染しにくい」といった乱暴な俗説までとび出すようになる。
「エイズはアメリカ人のもの」という印象がさらに強まったと言えよう。
検討委員会で問題となった血友病患者は、八一年夏から発熱が続き、リンパ節のはれがみられ、内臓などにカビによる潰瘍ができて、四八歳で八三年七月に死亡する。
T大学では翌八四年一一月にもう一人、六二歳の血友病患者、が死亡した。
八三年一〇月から微熱、黄疸、寝汗、HIV訴訟咳がつづき、全身に感染症を起こし、最後は強い呼吸困難を訴えて亡くなっている。
A教授はこの二人を含む血友病患者五〇人の血液サンプルを、八四年六月、アメリカ国立G研究所のG博士のもとに送った。
G博士はフランスのV研究所のM博士と同時に、HIVの分離に成功したとされていた（後にこれは、M博士の検体を利用したもの、ということでスキャンダルとなった）。
その結果、T大学の血友病患者のうち、死亡した二人はエイズ患者、二一人がHIV感染者と判明した。
A教授が八四年七月のミュンヘンの国際学会でM.S教授に相談をもちかけたのは、このこいたった。
なぜ加熱製剤の認可が遅れたのかしかしこの事実はすぐには公表されず、八ヵ月後の八五年三月二一日、突然、『A新聞』に載った。
厚生省のエイズ調査検討委員会が、日本のエイズ患者第一号を認定する前日のことである。
A教授のエイズ患者が認定されたのは、さらに二ヵ月後、五月三〇日だった。
A教授はこれに関しては、私の八七年三月のインタビューに対して、さらに言葉少なで、「Aの○○君が聞きつけてスクープされた」としか言わない。
そしてくりかえすのは、「血友病患者はかわいそうだ。
行政の失策である。
厚生省は血友病患者にエイズ、が発生することを前面に出したくなかったのだ」というこいたった。
八八年二月七日の『M新聞』の記事では、公表しなかった理由を、「当時、僕はたびたびテレビに出て（エイズ患者は）ない、ないと言っておった。
漏れると患者さんが困るので、僕は二人をエイズ患者と診断してから半年後に、教室の者に打ち明けた」と言っている。
しかし血友病患者の、エイズによる犠牲者を最少限にくいいめようと考えたなら、事実をできるだけ早くに公表し、早急に行政の対応を迫るべきではなかったか。
感染源とされる血液製剤の使用法や製造方法、加熱製剤の緊急輸入といつか対策が出てくる可能性もあったはずだ。
ところがA教授は、八三年八月、「全国ヘモフリア友の会」拡大理事会での発言やパンフレットの中で、「血友病患者がエイズウイルスの入った血液製剤を打っても、発病するのは三千人に一人くらいだ」と言っている。
T大学の患者に多数の感染者がいることがわかった段階の八五年三月でも、患者との質疑応答で、「血液製剤の使用を制限する必要はない」と答えている。
A教授は、加熱製剤開発のために製薬メーカー五社の治験を行う責任者たった。
各メーカーの治験が始まったのは、八四年の二月から五月。
認可かおりたのは八五年七月である。
A教授は、エイズ患者の判定と加熱製剤の治験という作業の要職を占めていたことから、ひとつ訴訟HIVの“疑惑”をもたれることになった。
加熱製剤の開発、が遅れたのは、国内の後発メーカー、が追いつくのを待って、治験期間を「調整」したためではないか、というのである。
これはアメリカから加熱製剤の緊急輸入を国に要望するが果たせず、不安にかられながら非加熱製剤を打ちつづけ、加熱の認可を今か今かと待っていた血友病患者が抱く共通の。
疑惑”だった。
八九年一月に厚生省にこうした点についてインタビューをすると、生物製剤課小野昭雄課長は煥然として「”利害調整”などと言われています、ガン心なことは一切ない」と言い切った。
しかし八八年一月、『M新聞』は、A教授に四、五時間のインタビューを試みて、言質を取っている。
T社とヘキスト社は、すでにアメリカと西ドイツで加熱製剤を販売していた。
化血研も早くから開発に着手していた。
しかしM十字は大きく遅れをとっていた。
他社の加熱製剤を先に認可すれば、M十字は大きなシェアを失うことになる。
この「調整」発言の報道のあと、A教授は記者会見をして「遅らせた事実はない」と完全に否定している。
厚生省、製薬メーカー、医師、とそれぞれにあたると必ず否定される「利害調整」。
しかし治験期間中に判明していた血友病のエイズ患者が、公表されなかった事実を思い起こしてみると、そこに何らかの作為、があったのではないか、と勘繰りたくなる。
血友病人の加熱製剤は八五年七月、メーカー五社いっせいに国内製造と輸入が認可された。
血友病Ｂは同年一一月（加熱製剤は、メーカーによって処理の温度と時問か異なる、か、摂氏六〇〜七〇度の温度で七二時間ほど加熱するところが当時多かった）。
しかし厚生省はそれまで出回っていた非加熱製剤の回収や販売禁止の指示を出していない。
そのため、地域によっては相変わらず非加熱製剤を使い続けるところもあった。
厚生省は回収命令を出さなかったことについても、問題はないとしている。
薬ではない。
加熱の方がより安全ということだ。
非加熱製剤にHIVが混入している危険性について、国は警告を発したことがなく、医師もHIV訴訟製薬メーカーも「安全だ」と言い続けてきた。
個の血友病患者や医療機関によっては、加熱製剤への転換の緊急性を認識していないところがあってもおかしくない。
私は加熱製剤にきりかわる前の抗体検査で、陰性と出てホッとしたのに、そのあとの検査で、陽性に変わった人を知っている。
彼は、「友人で同じようなロットを使ってきた人が僕より一ヵ月早くに加熱を使い始めて、感染を免れています。
ほんのタッチの差たった」と無念でたまらない表情をした。
このように様な事情が積み重なった結果、日本の血友病患者の四割、約二千人がHIVに感染したといわれている。
”死の支度金”一九八九年一月、送られてきたファックスを手にしたA.Nさんは、激しい怒りで取り乱していた。
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